微生物來(lái)源的酶生產(chǎn)菌種必須具備以下特征:一是非致病性的,不產(chǎn)生毒素、抗生素和激素等生理活性物質(zhì)。二是經(jīng)各種安全性試驗(yàn)證明無(wú)害。三是對(duì)于毒素的測(cè)定,除化學(xué)分析外,還需做生物分析,包括致敏性、致癌性和致畸性測(cè)試等。另外還要考慮酶與其他食品成分之間的反應(yīng)和酶對(duì)消費(fèi)者的直接作用等。而對(duì)于食品酶生產(chǎn)加工過(guò)程安全評(píng)價(jià),要求食品酶必須符合食品添加劑要求,在生產(chǎn)時(shí)需符合GMP要求。需要嚴(yán)格控制生產(chǎn)方法和培養(yǎng)條件,保證食品酶生產(chǎn)原料尤其是生產(chǎn)菌不會(huì)成為毒素和有礙健康物質(zhì)的來(lái)源。美國(guó)微生物食品酶制劑生產(chǎn)協(xié)會(huì)(AMFEP)于1994年制定了酶制劑的最低化學(xué)和微生物指標(biāo)。我國(guó)食品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在此基礎(chǔ)上,制定了更為詳盡的食品酶控制標(biāo)準(zhǔn),對(duì)大腸菌群、沙門氏菌、重金屬含量等進(jìn)行了限定。
我國(guó)食品用酶制劑作為加工助劑按食品添加劑進(jìn)行管理,執(zhí)行(GB 1886.174—2016)標(biāo)準(zhǔn),列入食品用酶制劑有54種,未列入名單的食品用酶制劑新品種須按《食品添加劑新品種管理辦法》進(jìn)行申報(bào),批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)銷售和使用。該標(biāo)準(zhǔn)于2016年起用,相比此前標(biāo)準(zhǔn),增加了酶活力的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品分類、酶制劑的活力測(cè)定方法等?,F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品安全指標(biāo)方面限定了重金屬污染物指標(biāo)、微生物常規(guī)指標(biāo)和抗菌活性,尚沒(méi)有針對(duì)真菌毒素、培養(yǎng)基原料控制等進(jìn)行限定。促進(jìn)我國(guó)酶制劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展及保障食品加工安全。
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